read news is loading...
 

Những Cô Cậu Bé Kỳ Lạ và Sở Hữu Những Năng Lực Khó Tin Nhất Thế Giới12:39

Tàu Khám Phá 3.980 lượt xem
Loading...
Ben Underwood Khi mới 2 tuổi, cậu bé được chẩn đoán mắc bệnh ung thu võng mạc. Đến năm 3 tuổi cậu phải trải qua ca phẫu thuật loại bỏ mắt nhằm tránh căn bệnh biến chứng xấu hơn. Sau đó, cậu phải sử dụng cầu mắt giả. Điều khiến cậu bé trở nên khác biệt đó chính là: mặc dù khiếm thị nhưng cậu không cần đến gậy hay chó dẫn đường. Lên 5 tuổi, cậu bắt đầu học cách định vị bằng tiếng vang giống như loài dơi, cậu liên tục tắc lưỡi để tạo thành tiếng động rồi lắng nghe tiếng vang dội lại từ các vật thể xung quanh. Bằng cách đó, cậu có thể chơi bóng rổ, trượt pa-tin, thậm chí lái xe đạp. Thật không may, Ben đã qua đời vào năm 2009 lúc mới 16 tuổi bởi chính căn bệnh ung thư đã cướp đi đôi mắt của cậu. Johncris Carl Quirante Cậu bé Johncris Carl Quirante sinh ra tại Cebu (Phi-líp-pin) này mắc phải chứng bệnh hyperdontia, một tình trạng bệnh răng miệng khiến cậu có đến tận 300 chiếc răng. Ba mẹ cậu chỉ phát hiện điều bất thường khi cậu lên 2 tuổi, lúc này cậu có tới 20 chiếc răng, điều mà không một đứa trẻ bình thường nào có ở độ tuổi này. Thế nhưng do điều kiện kinh tế, ba mẹ không thể đưa cậu đến thăm khám bác sĩ nha khoa cho đến tận lúc cậu lên 5 tuổi. Điều khiến bác sĩ phải giật mình kinh ngạc khi nhìn vào bức ảnh chụp X-quang của bé Johncris là hơn 150 chiếc răng nằm trong khoang miệng cậu bé. Sau đó tình trạng của cậu trở nên tệ hơn khi răng mọc ngày càng nhiều và tăng lên con số 300 chiếc. Tháng 3 năm 2016, cậu trải qua ca tiểu phẫu nhổ bỏ đi 40 chiếc răng. Tuy nhiên, theo các bác sĩ, việc phẫu thuật vẫn chưa thể dừng lại. John sẽ tiếp tục phải trải qua thêm 7 lần phẫu thuật nữa cho đến khi miệng trở lại bình thường. Theo các bác sĩ, để xử lý bộ răng 300 chiếc của cậu bé phải mất đến 4 năm. Charlotte Garside Sinh tại Withernsea, Anh quốc, bé Charlottle khi mới chào đời chỉ nặng chưa đầy 1 kg và dài 25 cm. Được bác sĩ chẩn đoán là mắc chứng bệnh Primordial Dwarfism (lùn bẩm sinh), đến năm 5 tuổi, cô gái nhỏ này chỉ cân nặng 4 kg và cao 68 cm, chỉ nhỉnh hơn một chút so với em bé mới sinh. Chứng lùn bẩm sinh này sẽ xuất hiện trên trẻ nhỏ nếu cả cha lẫn mẹ đều mang gen này. Lần đầu tiên đến trường, bé Charlottle phải mặc đồng phục được thiết kế riêng. Ngoài ra, bé còn được sự hỗ trợ của chị gái là Chloe, Sabrina và Sophie để trải nghiệm cuộc sống như một người bình thường. Điều khó khăn nhất đối với gia đình đó là mỗi khi có người nhìn thấy Charlottle, họ thường nhìn chằm chằm vào cô bé thay vì thẳng thắn hỏi thẳng về vấn đề của em. Cô Emma Newman, mẹ của Charlotte cho biết: “Mặc dù có thân hình bé nhỏ nhưng con gái tôi vẫn rất nghị lực. Con bé muốn tự làm mọi việc như những cô bé 5 tuổi khác. Nhà trường nói với chúng tôi Charlotte rất tò mò và hiếu động. Khả năng học tập của con bé cao hơn chúng tôi nghĩ”. Cô bé Charlotte có 3 chị gái, Chloe, Sabrina và Sophie. Những người chị của cô bé đều phát triển bình thường. Mặc dù có hệ thống miễn dịch yếu và thể chất đặc biệt so với các chị, nhưng Charlotte luôn vui vẻ với cuộc sống của mình. Quý vị hãy đăng ký kênh để đón xem những video mới nhất từ chúng tôi. https://bitlylink.com/xG1ui #khám_phá_thế_giới #những_đứa_trẻ_kỳ_lạ_nhất #siêu_năng_lực #Tàu_Khám_Phá xin chào quý vị, Tàu Khám Phá bao gồm những video đặc sắc về cuộc sống thực khám phá những sự việc tưởng chừng như không thể xảy ra trong đời thực. Quý vị hãy đăng ký kênh để đón xem những video mới nhất từ chúng tôi tại đây. https://bitlylink.com/xG1ui --------------------------- Những video của Tàu Khám Phá đều tuân thủ luật bản quyền sở hữu nội dung Fair use, mọi thắc mắc về bản quyền quý vị vui lòng liên hệ trực tiếp với chúng tôi để cùng nhau tháo gỡ. Email liên hệ: [email protected] -------------------------------------- Để liên hệ đặt quảng cáo quý vị vui lòng liên hệ với chúng tôi qua địa chỉ email: [email protected] Trân Trọng Cám Ơn ! SDT: 0862.193.194 Trân Trọng.
Loading...
2 nhận xét